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仿制药行业发展趋势分析 仿制药质量亟待提升_a

时间:2020-01-16 22:08:35 来源:互联网 阅读:0次

生物医药行业上市公司数量逐步增加

从2011年至今,生物医药板块的估值增长到72.68倍,为26.6 倍,平均估值为41.52倍。 2017年Q1生物医药板块的估值约为 9.60倍市盈率,低于生物医药板块历史平均估值水平;与沪深 00相比,生物医药板块溢价率为 62.68%,生物医药板块的市场溢价明显。

资料来源:公开资料,前瞻产业研究院整理

仿制药市场规模

仿制药行业从20世纪80年代开始起步,迅速发展。仿制药占处方药的比例从1980 年代早期的10%增至2015年的88%。而据前瞻产业研究院发布的《仿制药一致性评价市场前瞻与投资战略规划分析报告》数据显示,到2020 年,仿制药占处方药的比例会进一步上升至92%。而销售额比重也从2005 年的 20%,迅速提升到2015 年的40%。2016年我国仿制药市场规模约9167亿元,受慢性病患病率逐年增加、人口老龄化、医保控费等因素影响,预计未来我国仿制药市场规模将持续增长,到2020年可望达到14116亿元。

仿制药占处方药支出的比例

数据来源:前瞻产业研究院整理

仿制药销售额比重

数据来源:前瞻产业研究院整理

仿制药统治我国医药制造市场

目前我国总体仿制药市场规模达到5000亿元左右,占总药品消费市场的约40%。然而在我国现有的18.9万个药品批文中,其中95%是仿制药批文,制药企业全部以仿制药为主。

优质仿制药实现上市的三大路径逐渐清晰

制药企业须积极进行品种梳理,开展药学研究,抢占国内BE试验资源,又快又好地完成仿制药一致性评价,抢占市场空间;

在欧盟、美国、日本等发达市场上市的品种转向国内申报时,在优先审评及国外上市转国内申报审核后视同通过一致性评价的政策鼓励下,有望加快国内上市,实现弯道超车;

主动撤回重新申报企业品种:撤回后按与原研药一致性标准进行研究,重新申报将获得优先审评的政策倾斜,有望加快上市。

优质仿制药实现上市目标的三大路径

资料来源:公开资料,前瞻产业研究院整理

正是由于集中度太低,导致我国药品市场上存在大量低水平的重复建设,同质化竞争严重,极易引发恶性价格竞争。在 244个化学药物品种中,262个品种占据了注册文号总量的70%。医药产品产能利用率非常低。

我国医药产品产能利用率

资料来源:公开资料,前瞻产业研究院整理

289个品种的仿制药一致性评价进入倒计时

中国是仿制药大国,但不是强国,为了提高药品质量,2016年2月国务院办公厅发布的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》指出,《基本药物目录》(2012年版)中,2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药、口服固体制剂共289个品种,应在2018年底前完成一致性评价。一致性评价简单来说就是评价药品的有效性和安全性。据前瞻产业研究院不完全统计,目前通过一致性评价的品种只有20多种。

仿制药质量亟待提升

即使是仿制,也很难达到“高仿”,中国仿制药长期面临着“安全、无效”的尴尬问题,质量远不及原研药。“以前批了很多批号,一种药几百种批号,仿制药很多是三仿、四仿,有的药效不及原研药的10%。

因为中国仿制药质量较差,以至于即使原研药专利到期后,其价格仍居高不下。

由于各种原因,我国仿制药行业大而不强,药品质量差异较大,高质量药品市场主要被国外原研药占领,患者对高质量仿制药的需求与现行药品可及性和可负担性相比,还有一定差距。

要迎来仿制药产业发展大提速,目前尤其需要层面完善高质量仿制药招采的配套政策,才能真正把仿制药产业带入良性发展轨道。包括通过一致性评价后的药品招标、医保支付、医院准入等多方面的政策。

想要真正让产品能够发挥作用,后面的政策需要配套,从招标、采购和整个医保报销、进入医院,都需要去构建相应的配套机制。

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